成都市成华区人民医院功能提升建设项目第五批次医疗设备采购项目公开招标采购公告

项目概况

功能提升建设项目第五批次医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年12月26日 10时30分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：N5101082024000327

项目名称：功能提升建设项目第五批次医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：43,610,000.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：自合同签订之日起30日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【30】日内。

采购包2：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。

采购包3：电子鼻咽喉镜系统、全高清鼻内镜摄像系统：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。 鼻阻力测定仪：自合同签订之日起60日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【60】日内。

采购包4：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。

采购包5：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。

采购包6：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

采购包5：无

采购包6：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包2：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包3：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包4：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包5：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包6：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

三、获取招标文件

时间：2024年12月06日至2024年12月12日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）

途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

方式：在线获取

售价：0元

四、提交投标文件截止时间、

未在中国电力招标采购网（www.dlztb.com）上注册会员的单位应先点击注册。登录成功后的在招标会员区根据招 标公告的相应说明获取招标文件！
咨询电话：010-51957458
手 机：18811547188
联系人：李杨
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
邮箱：1211306049@qq.com
备注：欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后，查看项目业主，招标公告并下载资格预审范围，资质要求，招标清单，报名申请表等。为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按会员区招标信息详细内容为准，以招标业主的解答为准本。
来源：中国电力招标采购网

编辑：gzyjy.sc.gov